职位描述：
岗位职责：
1、负责接收上级领导传达的生产任务，制定生产方案，部署安排生产工作，对车间人员进行合理调配。
2、根据病毒产品的质量检测报告，批准病毒产品的入库，确保病毒产品的质量符合生产要求；对不合格产品进行偏差分析并处理。
3、负责病毒生产放大工艺的方案设计、仪器设备的选型，审核各实验方案细节、实验报告、工艺验证等工作，审核《实验记录本》。
4、负责本生产车间所有生产sop、设备操作sop的编制及审核工作，负责所有和生产相关记录的审核，及时交质保部门复审。
5、负责编写本车间所有管理性文件，并培训和督促员工执行。
6、负责组织完成病毒生产车间仪器的日常维护保养、仪器使用培训、精密仪器的校验以及仪器的验证等工作。
7、负责车间内日常管理工作，确保本车间环境卫生管理，垃圾、固废和液废的处理等严格按照gmp生产规范进行。
8、参与已立项项目的推进工作，积极配合项目管理部做好本车间参与项目人员的调配和工作安排。
9、协助注册部门进行新药申报工作，完成相关的材料收集、整理和资料的撰写。
10、负责部门的管理工作和核心骨干的培养。
任职要求：
1、生物工程、生产制药等相关专业，研究生学历。
2、熟悉慢病毒生产工艺详细流程，从事相关工作三年以上。
3、具有较好的英文阅读能力，较强的思维能力和科研能力，并能自主设计出实验方案和技术路线。
4、有一定的团队管理经验，并具有良好的执行力和团队协作能力。
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