职位描述
职位描述：
工作职责：
1、负责公司质量体系文件管理和变更控制、参与公益及标准操作规程的制定；
2、协调和推动验证过程中的分析验证、完成后完成验证报告；
3、现场监督工作（研发过程、分析过程、生产过程）；
4、负责验证文档、批记录以及其他档案的日常管理；
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历，质量管理、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业。
2、有1-3年的相关工作经验；熟练gmp文件；
3、原则性强，善于学习，勤奋自律、服从能力强；
4、具备良好的团队合作精神。
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