职位描述
职位描述：
职责描述：
1、负责与公司管理层协同制定在细胞治疗方向的规划，长短期目标并贯彻执行；
2、帮助建立及维护gmp，gtp合规体系，完善细胞工艺及流程；
3、负责对接合作医院，cmo，cro的项目进程管理等；
4、负责对接国内cde，并协调临床申报，准备材料等。
任职要求：
1、医学，药学，生物，生物技术等硕士或博士；
2、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》和gmp、gtp等；
3、有细胞自动化生产工艺及流程经验者优先；
4、具有医药行业五年以上同等职位工作经验；有ich，中美双报经验者优先；
5、恪守职业道德，严守各项保密制度，责任心强，具有良好的团队精神及沟通能力。