主要职责：1、根据GMP标准以及药品质量标准等要求，拟定编制检验规程、检验仪器的操作、清洁、维护保养规程，保证检验的正常进行，保证检验仪器的合理与正常使用。2、 根据检验管理规程、质量标准和检验规程，对原辅料、工艺用水、半成品、成品、验证等样品进行检验，对洁净区洁净度进行检测，并按质量标准做出正确判断。3、根据标准液管理规程及药典规定，对滴定液、标准液进行配制与标定，保证检验按期完成。4、按照有关管理规定对标准品、标准菌株、留样、试剂、培养基等进行管理，编制采购计划、建帐登记，保证检验需要。5、按照检验规程，对各品种规定批次的留样进行稳定性观察，并写出年度稳定性总结报告。6、根据操作规程，对检验用器具进行清洁，保证检验用器具处于随时可用的完好状态。7、按照有关管理规定对标准品、标准菌株、留样、试剂、培养基等进行管理，编制采购计划、建帐登记，保证检验需要。二、任职资格：1、年龄40岁以下2、中专或同等学历以上，工业化学分析及相关专业。从事分析及相关工作1年以上或应届本科毕业生，具有一定的专业知识及操作技能。3、具备完整的分析、检测知识，能熟练操作各类仪器设备，接受过GMP培训。4、工作认真、主动；善于沟通；善于学习；动手能力强。