职位描述
岗位职责:
1.负责与专家进行学术交流、维护专家资源网络，参与药理研究项目的立项筹备；
2.负责组织对研究过程进行监督及研究质量核查，确保项目按照预定方案和GCP标准执行；
3.负责公司需要的项目各项进展报告编制；负责总结报告的验收，确保符合GCP要求及国家相关法规规定；
4.负责组织安排各项会议和学术会；
5.负责收集产品在研究过程中的医学文献资料，参与审核市场推广资料；负责收集、编写研究相关学术论文，协助发表文章。
任职要求:
1.学历要求：本科及以上学历，医学或药学、临床等相关专业；
2.经验要求：2年以上临床项目操作或管理经验；
3.能力要求：药理项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力；
4.工作地点：济南。