1、按照中国新版GMP、欧盟GMP、FDA要求开展和推进质量工作，保证质量体系顺利运行；
2、负责组织或参与起草、编制、修改质量体系文件和记录，确保质量管理体系正常运转；
3、负责质量体系文件的发放、保管、回收、销毁及保密等管理；
4、负责各项质量保证工作的正常开展，如偏差管理、变更管理、项目管理、质量监督，供应商管理等；
5、负责公司法规对标、认证等相关工作，以及各项审计和检查工作；
6、其它：根据管理需求安排的其他工作。
任职资格
1.本科及以上，制药、药学、生物工程、生物技术及相关专业；
2.有质量系统全面管理工作经验；
3.药企质量管理相关工作经验10年及以上（硕士学历可放宽）。
4.拥有国外认证经验优先考虑；
5.具备一定的英语能力。
职位福利：节日福利、定期体检、加班补助、包吃包住、年底双薪、带薪年假、周末双休、六险一金