职责描述：
1、协助完善ISO13485/ISO9001质量管理体系；
2、宣贯医疗器械法律法规要求，组织内部审查；
3、协助药监局、第三方机构的现场审核工作；
4、客户投诉、退货的处理和审核；
5、不良事件的处理，及定期风险评价报告的撰写等；
6、负责不合格处置，整改，产品放行审核；
7、负责设备设施验证工作；
8、上级领导交办的其他工作；
任职要求：
1.大专及以上学历，医学、生物等相关专业
2.从事相关行业2年及以上相关工作经验，具备一定的质量审核经验，熟悉ISO13485/9001体系标准者优先。
3.具备优秀/良好的文书面和口头表达能力
薪资福利/Package：
1. 入职即缴纳五险一金；
2. 试用期薪水百分之百；
3. 免费年度体检；
4. 上下班不打卡，带薪年假、病假；
5. 提供每季集体生日Party、节假日福利、旅游（有境外游）等福利；
6. 补充商业医疗保险。
晋升通道/Career Path:
SQE，质量主管，部门经理等
职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、餐补