职位描述
职位描述：
1、熟悉GMP管理，能够进行生产、取样、检测过程监督，确保按照相应的管理规程、操作规程进行，完成监控数据的收集，填写相关监控记录。
2、能够完成物料放行和产品放行前的审核，参与不合格品的处理、投诉信息处理、退换货处理、质量事故、偏差、变更等产品质量信息的调查处理，对每批产品是否放行提出建议。
3、能够收集产品相关数据并进行分析，编制产品年度报告。
任职资格：
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历；
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先；
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典；
4、工作认真负责，作风扎实，讲求实效，有良好的职业道德，能适应企业管理工作要求；
5、身体健康，精力充沛，适应工作压力，三年内无重大疾病史。