工作内容：
1、核实首营资料并确认与系统录入信息一致；
2、按照新发布法规要求或公司经营情况变化修订质量管理制度及程序文件；
3、按照公司安排，参加药品/医疗器械质量体系内审/风险评估/供应商评审/质量目标分解考核等工作，并编写相关文件；
4、药品/医疗器械质量管理相关工作的培训；
5、其他质量相关的工作根据未来工作调整另行约定。
任职要求：
1、医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等专业），检验学专业优先考虑；
2、5年以上医疗器械/药品质量管理工作经验，有临床医学检验技术证书可优先考虑。
3、有ERP系统的相关工作经验，了解基本的操作流程。
4、有良好的沟通和表达能力，具备组织协调能力，责任心强。
5、接受能力强，有学习和提升的自我意愿。