负责组织药品质量体系文件建立及实施，质量全生命周期管理完成药品（委托）生产质量任务；参与药品受托生产企业、供应商的遴选和审计；GMP中的（质量负责人）生产负责人的职责；GMP中与质量负责人的共同职责；参加药品生产质量体系自查等工作。
任职要求
有五年以上从事无菌药品生产和质量管理实践经验；
具有药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称）。
具体事宜面议
58661077
职位福利：节日福利、包住、定期体检、带薪年假、全勤奖
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