质量专员QA：
1、参与质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核 ，负责质量体系维护和运行工作；
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ；
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ；
4、参与场地资质办理，负责跟踪不合格项的整改；
5、参与公司技术转移工作；
职位要求：
1、本科以上学历，药学、化学、生物相关专业，中级职称或执业药师；
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验；
3、工作认真负责，有团队合作精神；
福利待遇：
假期：14天防护假期；司龄假；法定年假
保险：五险一金；补充医疗保险
工资：固定工资 年终奖
其他福利：节日福利；生日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检；