职位描述
岗位职责：
1. 参与原材料、中间体和成品的理化检验、生物分析和微生物限度、细菌内毒素、无菌等检查。
2. 依据洁净区、水系统监测计划和验证计划按期完成洁净车间的环境检测、水点的取样和检测。
3. 负责培养基、菌种、生物指示剂、试剂及耗材的管理；
4. 从事验证相关工作，包括仪器设备及检验分析方法验证方案的执行、验证项目数据汇总；负责仪器、设备定期维护、保养，按操作规程使用、报修、维护、保养设备仪器，完成计量仪器的内部校验/校准工作等；
5. 进行GMP文件管理，包括中间体检验质量标准及检验标准操作规程的起草、检验用仪器、设备标准操作规程的起草、验证相关记录格式的起草等；
6. 公司安排的其他工作。
任职要求：
1、药学、生物、化工或其他相关专业本科及以上学历；有1年及以上药品生产企业QC工作经验。
2、熟悉GMP和药典，熟练使用相关检验仪器设备。
3、身心健康，善于沟通，具备良好的团队协作能力，服从上级领导的安排。具有一定的抗压能力，接受必要的加班、调休等情形。