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质量管理(高通药业) 面议
眉山彭山市 应届毕业生 不限
成都中核高通同位素股份有限公司 2025-03-17 12:03:25 265人关注
职位描述
一、岗位职责

1、负责现场监控的质量管理工作,及时收集监管过程中的质量信息;
2、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP,按计划组织自检;
3、组织分析发生的偏差、变更,并做出评价及纠偏措施,跟踪执行;
4、执行记录审核,放行,生产记录发放,标准类,操作规程类审核等;
5、组织开展验证工作,起草审核验证方案,落实验证要求,确保验证工作的有效性;
6、参与公司内部审计、自查;
7、领导安排的其他工作。


二、任职要求

1、药学、化学或核技术相关专业,本科及以上学历。三年以上质量管理工作经验,有注射剂质量管理经验为佳;
2、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件,具备较强的写作能力与一定的英语翻译能力;
3、具有较强的语言表达能力和与人交往能力,擅长沟通和协作;
4、熟悉GMP,曾参与GMP认证或GMP符合性检查或药品注册现场检查为佳;
5、具有药学、化学或核技术相关专业硕士研究生以上学历或者有FDA或EMA认证经验、持有执业药师资格证优先。


三、福利待遇

1、五险一金、餐补、通讯补助、免费班车、定期体检等;
2、员工生日福利,假日福利;
3、央企平台,全面的入职培训和各种在职培训,相关从业资格与技能提升的培训;
4、年假,国家法定假期;
5、公司有健全的工会制度和团队,定期会举办丰富的活动,保障员工的权益。


四、其他

上班时间:09:00-17:00 周末双休。
工作地点:彭山

通勤班车:

彭山-成都地铁回龙站:每天有通勤班车往返。


联系方式
注:联系我时,请说是在今日招聘网上看到的。
工作地点
地址:眉山彭山市四川中核高通药业有限公司
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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