职位描述
工作职责:
1. 生产过程中的工艺溶液配制、器具组装、清洗灭菌等；
2. GMP生产过程中文件撰写、审核、生效和执行；
3. 配合相关部门完成生产过程中相关验证；
4.确认配液组相关设备验证/验收、安装调试；
5.配液清洗相关的基础验证。
6.完成生产过程中出现的相关质量事件
任职资格:
1.生物工程、制药工程等相关专业；
2.专科以上学历，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.能吃苦耐劳，踏实肯干，热爱生产工作。工作积极主动，善于学习，具有较强的责任心和团队意识，有良好的沟通交流能力