岗位职责：
1. 汇总整理各个产品的注册文档，上报资料，GMP资料并存档；
2. 汇总整理各个临床试验的各阶段文档；
3. 收集整理新法律法规、国行标、检验报告等并存档；
4. 负责收集同类产品的不良事件、召回信息；
5. 保持公司注册证、资质证件的更新；
6. 配合CE、GMP等体系认证检查工作；
7. 主持召开各种会议、培训并做好记录；
8. 领导交代的其他工作。
任职要求：
1.学习能力强，工作细心，原则性强。
2.熟悉电脑操作。
3.熟悉质量管理体系着优先。
4.具有ERP系统操作经验者优先。