职位描述
岗位职责：
1.为公司临床前药物评价提供药效和安全性方面的支持；
2.负责临床前CRO公司或科研机构的筛选、报价；
3.初步制定药效毒理试验方案，与CRO团队或科研机构沟通协作，完成方案设计；
4.与CRO公司或科研机构协调实施相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；
5.负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核；
6.负责新药IND申报资料中药理毒理部分的撰写；
7.参与公司的项目评估、主要负责药理毒理方面；
8.完成公司交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 硕士及以上学历；
2. 中药学、药理学相关专业；
3.两年以上中药研发、注册，GLP从业经验；
3. 熟练检索、提炼中英文文献。