职位描述
岗位职责：
1、完成药物的质量分析研究相关资料调研；
2、按照要求完成相应实验并完成记录；
3、独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立，开展新药质量研究及稳定性研究工作等；
4、按新药申报要求，撰写研发产品的相关注册申报资料；
5、仪器设备的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；
6、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；
7、方法验证和转移，配合主管完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训。
任职要求：
1、药物分析、化学分析 相关专业本科以上学历；
2、2年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；
3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；
4、能熟练完成科技文献的查阅工作。