职位描述
职位描述：
岗位职责：
1.按照gcp及公司sop执行临床监查工作，确保试验严格按照方案及相关法律法规执行。
2.协助研究中心解决试验过程中出现的问题。
3.确保研究数据准确、完整、及时地记录在病例报告表中。
4.执行项目经理指令全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
5.协助研究者及时完成数据疑问的收集和反馈。
6.上级安排的其他工作。
任职资格：
1.医学、药学相关的本科学历，具有一定的英语听读写能力和较好的专业能力，cro公司或外资药企cra经验1年以上经验优先。
2.具有很好的协调性、自律性与计划性。
3.具有较好的沟通能力。
4.有耐心，能吃苦，抗压能力强。