职位描述
工作职责：
1.国外客户问题咨询的回复，资料需求的支持；
2.国外客户反馈的调查和回复；
3.国外客户审计时现场问题解答、资料审计时资料支持，资料解读；
4.收集与产品相关的国际法规，并解读法规；
5.及时更新并解读产品ISO标准、欧洲药典和美国药典等国际标准；
6.根据ISO标准、欧洲药典和美国药典等国际标准及时更新公司内部相应标准。
任职资格：
1.英语口语交流无障碍，有国外留学背景优先；
2.本科及以上学历，药学、高分子材料相关专业；
3.了解药品质量管理体系，GMP法规；
4.具备良好的沟通能力、抗压能力。